2021年12月4-5日，由广东省医师协会围产医学医师分会主办，中山大学附属第六医院协办的“2021年广东省医师协会围产医学医师分会年会暨第十届新生儿遗传代谢病筛查与诊断新进展学习班”在广州市粤大金融城国际酒店隆重举办。

▲围产医学医师分会全委会议专业组成立大会 部分成员合影

本次会议旨在推动围产医学事业发展，促进产儿科学术交流与合作，提高产儿科医师的诊疗水平，为此，大会邀请了国内产儿科领域顶尖专家和学者就产儿科医学领域的临床治疗热点问题进行多视角授课。来自全国各地各级医院儿科、新生儿科、产科的临床工作者、研究人员和技术骨干约200余人亲临现场交流学习。

作为本次会议的赞助单位，盛安检验全力协助大会的顺利举办，并在活动现场就遗传代谢病质谱检测、常见遗传病基因筛查、黄疸常见遗传病基因检测、原发性免疫缺陷病检测、叶酸与维生素B12利用能力基因检测等多项高端医检项目与参会同仁们进行了深入讨论和分享。

专家学者汇聚一堂

学术盛宴精彩纷呈

中国科学院院士贺林教授线上祝贺会议正式召开并预祝大会圆满成功，广东省医师协会副会长吴少林教授等多名专家对与会嘉宾学者们的到来表示热烈欢迎并现场致开幕词，中国人民解放军总医院第七医学中心封志纯教授，复旦大学附属儿科医院周文浩教授，中山大学附属第六医院肖昕教授、郝虎教授，等在会上作了精彩演讲与经验分享。

▲封志纯教授在会上针对《母源性新生儿疾病》主题作了深入浅出的分享，从母源性疾病的涵义出发，介绍了母源性疾病的典型疾病、病因组成及病因起源、疾病特点等内容，强调母源性疾病预警效果显著，临床医生要及早发现预警信号，熟悉病理，及早采取针对性的防治措施。

▲周文浩教授在会上分享了《中国新生儿基因组计划》的相关内容， 围绕新生儿罕见病面临的三大关键问题：如何早期诊断、如何早期治疗、如何健康管理进行阐述，周教授表示罕见病的早期发现、诊断极为重要。精准诊断是精准治疗的基础和保障，针对具有某些临床症状但尚未能确诊的病人，基因检测可为临床医师确诊和制定治疗方案提供依据。

▲肖昕教授在会上就《新生儿尿素循环障碍及高氨血症的处理》主题进行了精彩演讲，以尿素循环过程为基础，详细分享了尿素循环障碍的临床表现和治疗、高氨血症的诊断标准和临床诊断要点等内容。肖教授表示，高氨血症在新生儿中比较常见，早期诊断治疗十分重要，在临床工作中使用血氨筛查、串联质谱检测以及基因检测等方式有助于实现尿素循环障碍及高氨血症的筛查诊断。

▲郝虎教授在会上作了《儿童遗传病精准诊疗及大数据分享》的主题演讲，对儿童遗传病的多组学检测应用、大数据分析及临床科研转化进行了详细介绍，并以多种临床常见遗传病为例，介绍基因筛查对于新生儿疾病筛查及临床儿童遗传病诊疗的重要作用。

大会还邀请了几十位产科和新生儿科知名教授进行授课及主持会议，新生儿相关遗传代谢病、遗传病及罕见疑难病的精准诊疗作为本次大会的重点分享内容，得到专家们的广泛讨论，并从检测技术、诊断要点和疾病干预等多方面进行了深入的探讨。

盛安检验遗传代谢病质谱检测、常见遗传病基因筛查、黄疸常见遗传病基因检测、原发性免疫缺陷病检测、叶酸与维生素B12利用能力基因检测等多个检测项目在活动现场备受与会同仁关注，老师们针对项目具体检测技术、检测内容以及相关服务细节等与现场工作人员进行了深入交流。