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叶酸及维生素B12基因检测

科学孕育健康宝宝,精准预防出生缺陷

     在我国,出生缺陷发生率高达5.6%,每年新增出生缺陷儿约90万,严重影响儿童的生命和生活质量。神经管缺陷、先心病、多指(趾)、唇腭裂、先天性脑积水等10类疾病是我国围产儿前10位高发畸形。

      出生缺陷干预,就是通过在孕前、孕后采取一系列的措施,阻止、减少出生缺陷的发生,由于叶酸和维生素B12共同决定着几个关键的生化反应,因此,在孕前及孕期同时科学地补充叶酸与维生素B12更能全面预防出生缺陷,起到“双重预防”作用。

叶酸缺乏对母婴的危害

      导致叶酸与维生素B12缺乏的原因除了本身的摄入不足之外,基因突变导致其利用能力下降也是重要的原因。叶酸与维生素B12相关酶基因位点存在着不同基因型,而这些基因位点突变与不明原因的复发性流产、神经管缺陷、先心病、唇腭裂等出生缺陷的发生存在一定相关性。

叶酸和维生素B12利用能力基因检测

      该检测是指采用基因芯片法对人群中影响叶酸与维生素B12利用能力相关的基因位点进行检测,共检测四个基因位点,从而了解个体的叶酸与维生素B12的利用能力,精准评估孕期叶酸和维生素B12的需求量,制定科学有效合理叶酸与维生素B12补充方案,有效降低出生缺陷及相关疾病的发生率。根据检测结果的风险评估情况,我们可以更有效地制定个性化的科学合理的叶酸与维生素B12的补充剂量与时长。

检测流程

适应科室与人群

重点的检测人群包括:准备怀孕的夫妻,孕妇和中老年人

项目优势